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Principe de l'Association

Les maladies de la rétine touchent plus d’un million de personnes dans notre pays, elles sont évolutives, irréversibles et aboutissent souvent à la cécité. L’ association RETINA France est là pour nous aider.
 
Retina est une association à but non lucratif (association "loi de 1901") reconnue d'utilité publique depuis le 6 novembre 1998.

"L'Association Française Rétinitis Pigmentosa - A.F.R.P" aussi dite RETINA FRANCE, créée en 1984, a pour but de :
• regrouper les malades atteints de Dégénérescences Rétiniennes afin de les informer, leur apporter assistances sociale et humanitaire, les aider à surmonter leur handicap,
• promouvoir, encourager, faciliter la Recherche thérapeutique en ophtalmologie directement ou par l'intermédiaire d'un Comité Scientifique,
• faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations.
 

Les membres

Les membres actifs (personnes physiques atteintes d'une dégénérescence rétinienne) acquittent une cotisation annuelle fixée par l'Assemblée Générale (actuellement 46 €), ils reçoivent "Le Rétino", la revue trimestrielle de RETINA France et peuvent bénéficier des services de l’association.

L'association compte actuellement 15000 membres et reçoit plus d'une centaine de nouvelles adhésions chaque mois.
 

Le budget

Le budget de l'association pour l'année 2003 dépasse 2,4 millions d'euros (15 millions de francs).
Sur ce total, 63% sont consacrés à l'aide directe à la recherche médicale, et 14% à l' information, l'aide aux malades et la sensibilisation du public.
 
RETINA FRANCE assure la vice-présidence du CNPSAA (Comité National pour la Promotion Sociale des Aveugles et Amblyopes), un collectif qui regroupe les principales associations françaises oeuvrant dans le domaine de la cécité et de la malvoyance, et interlocuteur privilégié des pouvoirs publics.

 
 
Merci à nos partenaires !